پایان نامه مطالعه اسپکتروفتومتری و هدایت سنجی کمپلکس شدن و ترمودینامیک در حلال های غیر آبی

فصل اول اهمیت وپایداری ترکیبات کوئوردیناسیون pdf (تئوری)

فصل دوم روشهای تعیین ثابت تعادل کمپلکسها pdf (تئوری)

فصل سوم مطالعات ساختاری و محلول کمپلکس شدن یون سرب (II) با لیگاندهای فنیل استیک اسید (POAc^–) و دی فنیل استیک اسید (DPOAc^–) (عملی) Word

فصل چهارم بررسی اسپکتروفتومتری لیگاند C₃₃H₂₂O₄ با یونهای فلزات واسطه در حلال استونیتریل (عملی) Word

فصل پنجم بررسی اسپکتروفتومتری لیگاند PyTANO₂ با یونهای فلزات واسطه در حلال استونیتریل (عملی) Word

جدول ۱-۱معادلات برای محاسبه میانگین ضریب فعالیت

جدول ۱-۲ ثابت های پایداری مرحله ای و کل برای  [Ni(NH₃)₆]²⁺ در دمای ^C˚۲۵

جدول ۱-۳ ثابت های پایداری مرحله ای و کل برای  [Cd(NH₃)₄]²⁺ در دمای ^C˚۲۵

جدول ۱-۴ ثابت های پایداری مرحله ای و کل برای  [Cd(CN)₄]^2- در دمای ^C˚۲۵

جدول ۳-۱داده های بلور شناسی ترکیب [Pb(POAc)₂]_n

جدول ۳-۲ طول(برحسب انگستروم ) و زوایای پیوند (بر حسب درجه ) گزینش شده برای ترکیب [Pb(POAc)₂]_n

جدول ۳-۳ مقادیرLogK_f برای کمپلکس های سرب (II ) با لیگاند POAc^– در حلال های مختلف

جدول ۳-۴ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون سرب و DPOAc^– در استو نیتریل

جدول ۳-۵ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون سرب و DPOAc^– در متانول

جدول ۳-۶ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون سرب و DPOAc^– در اتانول

جدول ۳-۷ مقادیرLogK_f برای کمپلکس های سرب (II ) با لیگاند DPOAc^–  در حلال های مختلف

جدول ۳-۸ داده های هدایت مولار- نسبت مولی[POAc^–]/[Pb²⁺] و [DPOAc^–]/[Pb²⁺]

در^C˚۲۵

جدول ۴-۱ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون کادمیم در طول موج های مختلف

جدول ۴-۲ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون کبالت در طول موج های مختلف

جدول ۴-۳ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون روی در طول موج های مختلف

جدول ۴-۴ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون سرب در طول موج های مختلف

جدول ۴-۵ مقادیر لگاریتم ثابت تشکیل کمپلکس های یون های فلزی مختلف با لیگاند        ۲,۲-Bis(6-hydroxy- bipheny-3-yl)-1H-indene  در استو نیتریل در دمای اتاق

جدول ۵-۱ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون کادمیم در طول موج های مختلف

جدول ۵-۲ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون مس در طول موج های مختلف

جدول ۵-۳ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون کبالت در طول موج های مختلف

جدول ۵-۴ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون نیکل در طول موج های مختلف

جدول ۵-۵ مقادیر نسبت مولی و جذب برای یون روی در طول موج های مختلف

جدول ۵-۶ مقادیر لگاریتم ثابت تشکیل کمپلکس کادمیوم با لیگاند PyTANO₂ در استونیتریل   در دمای اتاق

 فهرست اشکال

شکل ۱-۱ نمودار تغییرات برحسب]log[CN^–

شکل ۱-۲ نمودار ثابت های پایداری کمپلکس های فلزی مختلف از گلیسین به عنوان تابعی از پتانسیل یونیزاسیون یون مرکزی

شکل ۱-۳ نمودار ثابت های پایداری کمپلکس های فلزی مختلف از گلیسین به عنوان تابعی از الکترونگا تیوی یون های فلز

شکل ۳-۱ دو لیگاند مورد استفاده در این بخش

شکل ۳-۲ دیاگرام ORTEP کمپلکس [Pb(POAc)₂]_n

شکل ۳-۳ ساختار پلیمری یک بعدی ترکیب [Pb(POAc)₂]_n

شکل ۳-۴ فضای کئوردیناسیون اطراف سرب ، برهمکنش های Pb…C نشان داده شده است

شکل ۳-۵ نمودار متراکم کمپلکس [Pb(POAc)₂]_n که بر همکنش های π-π را نشان می دهد

شکل ۳-۶ تغییرات جذب لیگاند POAc^– باافزایش سرب (II  ) نیترات در استو نیتریل

شکل ۳-۷ تغییرات جذب لیگاند POAc^– باافزایش سرب (II  ) نیترات درمتانول

شکل ۳-۸ تغییرات جذب لیگاند POAc^– باافزایش سرب (II  ) نیترات دراتانول

شکل ۳-۹ نمودار نسبت مولی سرب (II ) به فنیل استیک اسید در استونیتریل در چند طول موج

شکل ۳-۱۰ نمودار نسبت مولی سرب (II ) به فنیل استیک اسید در متانول در چند طول موج

شکل ۳-۱۱ نمودار نسبت مولی سرب (II ) به فنیل استیک اسید در اتانول در چند طول موج

شکل ۳-۱۲ نمودار برازش کامپیوتری داده های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II ) بر لیگاند^– POAc در۲۳۷ نانومتر در استونیتریل

شکل۳-۱۳ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند POAc^– در ۲۴۰ نانومتر در استونیتریل

شکل۳-۱۴ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند POAc^– در ۲۴۰ نانومتر در متانول

شکل۳-۱۵ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند POAc^– در ۲۴۵ نانومتر در متانول

شکل۳-۱۶ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند POAc^– در۲۳۴ نانومتر دراتانول

شکل۳-۱۷ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند POAc^– در۲۳۹     شکل۳-۱۸ تغییرات جذب لیگاند DPOAc^–با افزایش سرب(II)  نیترات در استونیتریل نانومتر دراتانول

شکل۳-۱۹ تغییرات جذب لیگاند DPOAc^–با افزایش سرب(II)  نیترات درمتانول

شکل۳-۲۰ تغییرات جذب لیگاند DPOAc^–با افزایش سرب(II)  نیترات دراتانول

شکل۳-۲۱ نمودار نسبت مولی سرب(II)  به دی فنیل استیک اسید در استونیتریل درچند طول موج .  

شکل ۳-۲۲ نمودار نسبت مولی سرب(II)  به دی فنیل استیک اسید در متانول درچند طول موج.

شکل۳-۲۳نمودار نسبت مولی سرب(II)  به دی فنیل استیک اسید در اتانول در چند طول موج.

شکل۳-۲۴ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc^– در ۲۳۴ نانومتر در استونیتریل

شکل۳-۲۵ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc^– در ۲۳۷ نانومتر در استونیتریل.

کل۳-۲۶ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc^– در ۲۴۰ نانومتر در استو نیتریل.

شکل۳-۲۷ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc^– در ۲۴۲ نانومتر درمتانول.

شکل۳-۲۸ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc^– در ۲۴۵ نانومتر درمتانول

شکل۳-۲۹ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc^– در ۲۵۰ نانومتر درمتانول

شکل۳-۳۰ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc^– در ۲۳۷ نانومتر دراتانول.

شکل۳-۳۱ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc^– در۲۴۰ نانومتر دراتانول.

شکل۳-۳۲ نمودار برازش کامپیوتری داده­های جذب بر حسب نسبت مولی یون سرب (II) بر لیگاند DPOAc^– در۲۴۵ نانومتر دراتانول.

شکل ۳-۳۳ نمودار هدایت مولی درمقابل [POAc^–]/[Pb²⁺] دردمای ۲۵درجه سانتی گراد در استونیتریل.

شکل ۳-۳۴ نمودار هدایت مولی درمقابل [DPOAc^–]/[Pb²⁺] دردمای ۲۵درجه سانتی گراد در استونیتریل.

شکل ۳-۳۵ برازش کامپیوتری حاصل ازنتایج هدایت مولی درمقابل [POAc^–]/[Pb²⁺] در دمای ۲۵ درجه سانتی گراد در استونیتریل.

شکل ۳-۳۶ برازش کامپیوتری حاصل ازنتایج هدایت مولی درمقابل [DPOAc^–]/[Pb²⁺] در دمای  ۲۵ درجه سانتی گراد در استونیتریل.

شکل ۴-۱ لیگاند مورد استفاده در این بخش

شکل ۴-۲ طیف جذبی[۱] لیگاند C₃₃H₂₂O₄ با مقادیراضافه شده از یون کادمیم در دمای اتاق.

شکل۴ -۳ طیف جذبی لیگاند C₃₃H₂₂O₄ با مقادیراضافه شده از یون کبالتدر دمای اتاق.

شکل۴-۴ طیف جذبی لیگاند C₃₃H₂₂O₄ با مقادیراضافه شده از یون روی در دمای اتاق.

شکل۴-۵ طیف جذبی لیگاند C₃₃H₂₂O₄ با مقادیراضافه شده از یون سرب در دمای اتاق.

شکل ۴-۶ نمودارنسبت مولی لیگاندC₃₃H₂₂O₄با یون کادمیم در طول موج های مختلف.

شکل ۴-۷ نمودارنسبت مولی لیگاندC₃₃H₂₂O₄با یون کبالت در طول موج های مختلف.

شکل ۴-۸ نمودارنسبت مولی لیگاندC₃₃H₂₂O₄با یون روی در طول موج های مختلف.

شکل۴-۹ نمودارنسبت مولی لیگاند C₃₃H₂₂O₄ با یون سرب در طول موجهای مختلف.

      شکل۴-۱۰ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cd²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۸۰نانومتر

      شکل۴-۱۱ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cd²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۸۵نانومتر

      شکل۴-۱۲ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cd²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۷۴نانومتر

      شکل۴-۱۳ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cd²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۹۱نانومتر

شکل۴-۱۴ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Co²⁺]/[ C₃₃H₂₂O₄] در۲۸۰نانومتر

شکل۴-۱۵ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Co²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۸۵نانومتر

شکل۴-۱۶ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Co²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۷۴نانومتر

شکل۴-۱۷ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Co²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۹۱نانومتر

شکل۴-۱۸ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Zn²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۸۰نانومتر

شکل۴-۱۹ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Zn²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۸۵نانومتر

شکل۴-۲۰ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Zn²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۷۴نانومتر

شکل۴-۲۱ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Zn²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۹۱نانومتر

شکل۴-۲۲ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Pb²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۸۰نانومتر

شکل۴-۲۳ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Pb²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۸۵نانومتر

شکل۴-۲۴ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Pb²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۷۴نانومتر

شکل۴-۲۵ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Pb²⁺]/[C₃₃H₂₂O₄] در۲۹۱نانومتر

شکل۵-۱ لیگاند مورد استفاده در این بخش

شکل ۵-۲ طیف جذبی[۲] لیگاند PyTANO₂ با مقادیراضافه شده از یون کادمیم در دمای اتاق.

شکل۵-۳ طیف جذبی لیگاند PyTANO₂ با مقادیراضافه شده از یون مس در دمای اتاق.

شکل۵-۴ طیف جذبی لیگاند PyTANO₂  با مقادیراضافه شده از یون کبالتدر دمای اتاق

شکل ۵-۵طیف جذبی لیگاند PyTANO₂ با مقادیراضافه شده از یون نیکل در دمای اتاق.

شکل۵-۶ طیف جذبی لیگاند PyTANO₂ با مقادیراضافه شده از یون روی در دمای اتاق.

شکل۵-۷ نمودارنسبت مولی لیگاند PyTANO₂ با یون کادمیوم در طول موجهای مختلف

شکل۵-۸  نمودارنسبت مولی لیگاند PyTANO₂ با یون مس در طول موجهای مختلف

شکل۵-۹نمودارنسبت مولی لیگاند PyTANO2 با یون کبالت در طول موجهای مختلف

شکل۵- ۱۰نمودارنسبت مولی لیگاند PyTANO2 با یون نیکل در طول موجهای مختلف

شکل۵-۱۱  نمودارنسبت مولی لیگاند PyTANO2 با یون روی در طول موجهای مختلف

شکل۵-۱۲ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cd²⁺]/[PyTANO₂] در۳۵۰نانومتر

شکل۵-۱۳ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cd²⁺]/[PyTANO₂] در۳۶۴نانومتر

شکل۵-۱۴ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cd²⁺]/[PyTANO₂] در۳۷۷نانومتر

شکل۵-۱۵ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cd²⁺]/[PyTANO₂] در۳۸۴نانومتر

شکل۵-۱۶ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cd²⁺]/[PyTANO₂] در۳۹۰نانومتر

شکل۵-۱۷ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cu²⁺]/[PyTANO₂] در۳۷۶نانومتر

شکل۵-۱۸ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cu²⁺]/[PyTANO₂] در۳۸۱نانومتر

شکل۵-۱۹ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Cu²⁺]/[PyTANO₂] در۳۸۸نانومتر

شکل۵-۲۰ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Co²⁺]/[PyTANO₂] در۳۴۰نانومتر

شکل۵-۲۱ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Co²⁺]/[PyTANO₂] در۳۶۵نانومتر

شکل۵-۲۲ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Co²⁺]/[PyTANO₂] در۳۸۰نانومتر

شکل۵-۲۳ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Ni²⁺]/[PyTANO₂] در۳۵۰نانومتر

شکل۵-۲۴ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Ni²⁺]/[PyTANO₂] در۳۵۷نانومتر

شکل۵-۲۵ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Ni²⁺]/[PyTANO₂] در۳۶۶نانومتر

شکل۵-۲۶ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Ni²⁺]/[PyTANO₂] در۳۷۷نانومتر

شکل۵-۲۷ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Ni²⁺]/[PyTANO₂] در۳۸۴نانومتر

شکل۵-۲۸ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Ni²⁺]/[PyTANO₂] در۳۹۵نانومتر

شکل۵-۲۹ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Zn²⁺]/[PyTANO₂] در۳۴۶نانومتر

شکل۵-۳۰ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Zn²⁺]/[PyTANO₂] در۳۵۵نانومتر

شکل۵-۳۱ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Zn²⁺]/[PyTANO₂] در۳۶۵نانومتر

شکل۵-۳۲ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Zn²⁺]/[PyTANO₂] در۳۸۲نانومتر

شکل۵-۳۳ برازش کامپیوتری داده های جذب برحسب نسبت مولی [Zn²⁺]/[PyTANO₂] در۳۸۸نانومتر