F پروژه بیماری های ژنتیک و تغذیه – پروژه 20

پروژه بیماری های ژنتیک و تغذیه

پروژه بیماری های ژنتیک و تغذیه

بیماری های ژنتیک و تغذیه

تاریخچه۱

مقدمه۳

متخصص ژنتیک۳

تشخیص پیش از موقع و پیشگیری۵

درمان ۶

چند نمونه از درمان های ثمربخش۶

پروژه ژنوم انسانی۱۱

اساس ژنتیک۱۷

ژنتیک و ژنومیک۱۸

اصول ژنتیک۱۹

اسلوب وراثت و نفوذپذیری۲۳

بیماری های کروموزومال۲۷

بیماری در سطح میتوکندریایی۳۸

ژنتیک و تغذیه درمانی……………………………………………………………………………. ۳۹

تأثیر ارتباط متقابل ژن و مواد مغذی بر روی فرآیندهای متابولیکی………………… ۴۰

تاثیرات و ارتباط متقابل بین ژن و مواد مغذی بر روی ظهور ژن……………………. ۴۳

پیچیدگی موجود در ارتباط ژنتیک و تغذیه………………………………………………… ۴۸

ژنتیک به عنوان یک تخصص پزشکی……………………………………………………….. ۵۰

نظام ژنتیک انسانی و پزشکی………………………………………………………………….. ۵۰

طبقه بندی اختلالات ژنتیکی…………………………………………………………………… ۵۱

نقایص تک ژنی…………………………………………………………………………………….. ۵۱

اختلالات کروموزومی…………………………………………………………………………….. ۵۱

توارث چند عاملی………………………………………………………………………………….. ۵۲

فصل ۱: اساس کروموزومی وراثت………………………………………………………… ۵۳

اساس کروموزومی وراثت……………………………………………………………………….. ۵۴

کروموزوم های انسانی……………………………………………………………………………. ۵۵

چرخه حیاتی یک سلول سوماتیک……………………………………………………………. ۵۶

میتوزیس………………………………………………………………………………………………. ۵۷

میوزیس……………………………………………………………………………………………….. ۵۹

گامت سازی و باروری انسان…………………………………………………………………… ۶۱

تخمک سازی………………………………………………………………………………………… ۶۲

باروری…………………………………………………………………………………………………. ۶۲

رابطه طبی میوزومیتوز…………………………………………………………………………….. ۶۲

عنوان                                                                                             صفحه

فصل ۲: ژنوم انسان………………………………………………………………………………… ۶۳

ساختمان DNA…………………………………………………………………………………….. 64

ساختمان و تشکیلات ژن………………………………………………………………………… ۶۵

اشکال ساختمانی یک ژن انسانی معمولی………………………………………………….. ۶۵

خانواده های ژن…………………………………………………………………………………….. ۶۵

پایه های تظاهر ژنی……………………………………………………………………………….. ۶۶

رونویسی………………………………………………………………………………………………. ۶۶

ترجمه و رمز ژنتیکی……………………………………………………………………………… ۶۷

روند پس از ترجمه………………………………………………………………………………… ۶۷

ساختمان کروموزوم های انسان………………………………………………………………… ۶۷

کروموزوم میتوکندریایی………………………………………………………………………….. ۶۸

فصل ۳: الگوهای توارثی تک ژنی………………………………………………………… ۶۹

ترمینولوژی یا لغت شناسی……………………………………………………………………… ۷۰

اختلالات ژنتیکی با توارث کلاسیک مندلی……………………………………………….. ۷۲

سن شروع و سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای…………………………….. ۷۲

سایر فاکتورهای موثر بر الگوهای شجره ای……………………………………………….. ۷۳

هتروژنیتی ژنتیکی…………………………………………………………………………………. ۷۳

عنوان                                                                                             صفحه

هتروژنیتی لوکوسی………………………………………………………………………………… ۷۴

هتروژنیتی آللی……………………………………………………………………………………… ۷۴

توارث اتوزومال مغلوب………………………………………………………………………….. ۷۵

فرکانس بروز ژن و فرکانس حامل……………………………………………………………. ۷۵

هم خونی و ازدواج………………………………………………………………………………… ۷۶

هم خونی……………………………………………………………………………………………… ۷۶

اختلالات مغلوب نادر موارد جدا شده ژنتیکی……………………………………………. ۷۷

اختلالات تحت تأثیر جنسیت………………………………………………………………….. ۷۹

آنالیز جداسازی……………………………………………………………………………………… ۷۹

الگوهای توارثی اتوزومال غالب………………………………………………………………… ۷۹

مشخصات توارث اتوزومی غالب……………………………………………………………… ۸۰

هموزیگوت های صفات اتوزومال غالب……………………………………………………. ۸۱

فنوتیپ های محدود به جنس در بیماری اتوزومی………………………………………. ۸۲

توارث وابسته به X………………………………………………………………………………… 83

توارث وابسته به X مغلوب……………………………………………………………………… ۸۳

مشخصات توارث وابسته به X مغلوب………………………………………………………. ۸۴

موزائیسم………………………………………………………………………………………………. ۸۴

عنوان                                                                                             صفحه

موزائیسم سوماتیک (غیرجنسی)………………………………………………………………. ۸۵

توارث مادری موتاسیون های میتوکندریایی………………………………………………… ۸۵

فصل ۴: اساس ژنتیک سلولی بالینی……………………………………………………….. ۸۷

معرفی سیتوژنتیک…………………………………………………………………………………. ۸۸

شناسایی کروموزوم………………………………………………………………………………… ۸۸

اختلالات کروموزومی…………………………………………………………………………….. ۸۹

اختلال در تعداد کروموزوم‌ها…………………………………………………………………… ۸۹

تری پلوئید و تتراپلوئید…………………………………………………………………………… ۹۰

آناپلوئید……………………………………………………………………………………………….. ۹۰

فصل ۵: بیماری های ژنتیکی…………………………………………………………………. ۹۰

بیماری آلزایمر………………………………………………………………………………………. ۹۲

ژنتیک و سرطان…………………………………………………………………………………….. ۹۳

زیست شناسی سرطان…………………………………………………………………………….. ۹۹

اساس ژنتیکی سرطان…………………………………………………………………………….. ۱۰۰

سرطان در خانواده………………………………………………………………………………….. ۱۰۰

سرطان و محیط……………………………………………………………………………………… ۱۰۱

تراتوژن ها…………………………………………………………………………………………….. ۱۰۱

عنوان                                                                                             صفحه

سرطان ارثی پستان و تخمدان…………………………………………………………………… ۱۰۴

کانسر فیزیولوژی ارثی کلون……………………………………………………………………. ۱۱۰

بیماری سیستیک فیبروزیس…………………………………………………………………….. ۱۱۳

بیماری هیپرکلسترولمی خانوادگی……………………………………………………………. ۱۱۸

دیابت شیرین وابسته به انسولین……………………………………………………………….. ۱۲۴

دیابت شیرین غیروابسته به انسولین…………………………………………………………… ۱۳۰

سندرم مارفان………………………………………………………………………………………… ۱۳۴

سندرم ترنر…………………………………………………………………………………………… ۱۴۳

ساختمان و عملکرد هموگلوبین……………………………………………………………….. ۱۴۸

هموگلوبین های انسان و ژنهای آنها…………………………………………………………. ۱۴۸

ناهنجاری های هموگلوبین در انسان…………………………………………………………. ۱۴۹

هموگلوبین لپور…………………………………………………………………………………….. ۱۵۰

انواع دیگر هموگلوبین…………………………………………………………………………….. ۱۵۰

کم خونی کولی……………………………………………………………………………………… ۱۵۱

کم خونی سلول داسی شکل…………………………………………………………………….. ۱۵۴


عنوان                                                                                             صفحه

دیگر ناهنجاری های ژنتیکی و نقص های زمان تولد………………………………….. ۱۶۰

هموسیستئین یوریا…………………………………………………………………………………. ۱۶۰

سندرم داون…………………………………………………………………………………………… ۱۶۰

افتادگی دریچه میترال……………………………………………………………………………… ۱۶۱

بیماری ویلسون……………………………………………………………………………………… ۱۶۱

صلبیه آبی……………………………………………………………………………………………… ۱۶۱

سولفوسیتسین یوریا……………………………………………………………………………….. ۱۶۲

شکاف سقف دهان…………………………………………………………………………………. ۱۶۲

اسپینا بیفیدا…………………………………………………………………………………………… ۱۶۲

فلج مغزی…………………………………………………………………………………………….. ۱۶۲

اطلاعات کلی در مورد ژنها، تغذیه و بیماری ها………………………………………….. ۱۶۴

طرح ژنوم محیطی…………………………………………………………………………………. ۱۶۴

نقش تغذیه از دیدگاه ژنتیک……………………………………………………………………. ۱۶۵

کمبود ویتامین ممکن است عامل ایجاد جهش ژن شود………………………………… ۱۶۸

ژنتیک و برنامه های رژیمی…………………………………………………………………….. ۱۷۰

چگونه بیماری های ژنتیکی بر روی نیازهای تغذیه ای تأثیر می گذارند………… ۱۷۲

تفاوت بین بی‌نظمی‌های محض ژنتیکی و بی‌نظمی‌های چند علتی………………… ۱۷۲

گالاکتوزمیا……………………………………………………………………………………………. ۱۷۵

هیپرفنیل آلانینمی…………………………………………………………………………………… ۱۷۸

تغییر ژنتیک و تغذیه در رابطه با بیماری های قلبی و عروقی………………………… ۱۸۴

چگونگی تأثیر رژیم غذایی بر روی فرآیندهای فیزیولوژیکی بدن………………….. ۱۸۵

وزن بدن و ژنتیک………………………………………………………………………………….. ۱۸۶

منابع

،


توجه توجه
ایمیل و شماره همراه خود را در فرم زیر وارد کنید
توجه توجه: فایل درخواستی حداکثر ظرف 30 دقیقه ارسال خواهد شد.